1、完成新產(chǎn)品立項有關(guān)的部分調研、評估工作;
2、制訂產(chǎn)品注冊計劃及策略，審核藥品注冊申報資料,并保證在規定時(shí)間內完成申報。

藥學(xué)、藥劑、藥分等相關(guān)專(zhuān)業(yè)